BRAF-NGS
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BRAF-NGS - Análise do gene BRAF por NGS
Identificação de mutação somática no gene BRAF em vários tipos tumorais.
Prazo:
15 dias úteis após o recebimento da amostra
Material / Meio de coleta:
Tecido tumoral / Bloco de parafina
Técnica:
Painéis NGS
Topografia:
Tireóide, Sistema linfático, Sistema digestório, Sangue e medula óssea, Pulmão, Pele, Múltiplas topografias / Agnóstico, Cabeça e pescoço
Aplicação Clínica:
Prognóstico, Diagnóstico, Preditivo e tratamento
Sobre o exame:
O gene BRAF está localizado na região cromossômica 7q34 e é composto por 18 éxons. Este gene codifica uma proteína que participa na cascata de sinalização RAS-RAF-MEK-ERK quinase (MAPK quinase), que responde ao estímulo de EGFR para regulação da proliferação, diferenciação celular e apoptose.
A desregulação desta via é um fator chave na progressão tumoral e as alterações BRAF ocorrem frequentemente em diversos tipos de tumores (carcinoma colorretal, melanoma maligno, linfoma não Hodgkin, carcinoma papilar da tireóide, carcinoma pulmonar de pequenas células, de adenocarcinoma pulmonar).
Genes analisados:
BRAF.