Análise do gene ALK por NGS Análise do gene BRAF por NGS Análise do gene EGFR por NGS Análise do gene HER2 por NGS Análise do gene KIT por NGS Análise do gene PIK3CA por NGS Análise do gene ROS1 por NGS Análise do genes IDH1 e IDH2 por NGS Classificador de Nódulos Tireoideanos FoundationONE CDX Mutações do gene PDGFR Alfa Mutações Somáticas nos genes BRCA1 e BRCA2 Oncofoco Ampliado Oncoproteínas Virais E6/E7 do HPV Painel Câncer Colorretal Painel Câncer de Bexiga Painel Câncer de Cabeça e Pescoço Painel Câncer de Endométrio Painel Câncer de Fígado Painel Câncer de Intestino Painel Câncer de Mama Painel Câncer de Ovário Painel Câncer de Pâncreas Painel Câncer de Próstata Painel Câncer de Pulmão (Pequenas Células) Painel Câncer de Tireoide Painel Câncer Testicular Painel de Câncer de Esôfago Painel de Câncer de Estômago Painel de Câncer de Pulmão 2 Painel de Câncer de Pulmão 3 (Não Pequenas Células) Painel de Glioblastoma Painel de Mesotelioma Painel Família RAS Painel Melanoma Painel Oncológico Somático - Ampliseq Focus Painel OncoTarget NGS 52 genes Painel Sarcoma de Tecidos Moles Painel Somático para Câncer de Mama Painel Somático para Fusões Gênicas Painel Somático para Genes da Via de Reparo Homóloga do DNA Painel Tumoral Estroma Gastrointestinal Perfil de Metilação de Sarcomas Perfil de Metilação Tumor Cerebral (+1p/19q/MGMT) Perfil Genômico Tumoral TSO 500 Genes Personna Onco com Kit Oncomine® Pesquisa CISH de RNA viral do EBV (EBER ISH) Pesquisa de Papilomavírus Humano Baixo Risco e Alto Risco (28 Genótipos) Pesquisa FISH do gene ALK Pesquisa FISH do gene BCL2 Pesquisa FISH do gene BCL6 Pesquisa FISH do gene ETV6 Pesquisa FISH do gene EWSR1 Pesquisa FISH do gene HER2 Pesquisa FISH do gene MAML2 Pesquisa FISH do gene MDM2 Pesquisa FISH do gene MYB Pesquisa FISH do gene MYC Pesquisa FISH do gene NMYC Pesquisa FISH do gene ROS1 Pesquisa FISH do gene SS18 Pesquisa FISH do gene USP6 Pesquisa FISH dos genes BIRC3 e MALT1 Pesquisa FISH dos genes CCND1 e IgH Pesquisa FISH para codeleção cromossômica 1p e 19q Pesquisa FISH para quebra do gene FKHR Pesquisa PCR do gene BRAF Pesquisa PCR do gene EGFR Pesquisa PCR do gene IDH1 Pesquisa PCR do gene JAK2 Pesquisa PCR do gene KRAS Pesquisa PCR do gene MGMT Pesquisa PCR do gene NRAS Pesquisa PCR do gene PIK3CA Pesquisa PCR para Instabilidade de Microssatélites
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Patologia molecular desenvolvida e interpretada por patologistas

O iNova é um laboratório médico especializado em Patologia Molecular. Os exames são realizados por profissionais experientes e qualificados, preparados para atender médicos e pacientes no diagnóstico, tratamento e prognóstico de câncer e outras patologias.

Diagnóstico traduzido e integrado

A análise de dados e achados moleculares, histológicos e morfológicos, obtidos a partir da aplicação de técnicas de patologia molecular e hibridização in-situ, permite fornecer com agilidade laudos claros e informativos, que traduzem com precisão toda a dimensionalidade diagnóstica de cada paciente de forma integrada.

Agilidade e precisão nos resultados

Os exames são realizados por equipe médica especializada, em laboratórios próprios localizados no Rio Grande do Sul, garantindo agilidade e precisão nos resultados.

Presença no RS, abrangência nacional

O iNova possui seu Núcleo Técnico Operacional no RS, localizado em Porto Alegre, e conta com filiais próprias em Caxias do Sul, Novo Hamburgo, Passo Fundo, Pelotas, Rio Grande e Santa Maria. Para garantir agilidade, segurança e rastreabilidade no transporte das amostras, conta com solução de logística especializada com abrangência nacional.

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