Análise do gene ALK por NGS Análise do gene BRAF por NGS Análise do gene EGFR por NGS Análise do gene HER2 por NGS Análise do gene KIT por NGS Análise do gene PIK3CA por NGS Análise do gene ROS1 por NGS Análise do genes IDH1 e IDH2 por NGS Classificador de Nódulos Tireoideanos FoundationONE CDX Mutações do gene PDGFR Alfa Mutações Somáticas nos genes BRCA1 e BRCA2 Oncofoco Ampliado Oncoproteínas Virais E6/E7 do HPV Painel Câncer Colorretal Painel Câncer de Bexiga Painel Câncer de Cabeça e Pescoço Painel Câncer de Endométrio Painel Câncer de Fígado Painel Câncer de Intestino Painel Câncer de Mama Painel Câncer de Ovário Painel Câncer de Pâncreas Painel Câncer de Próstata Painel Câncer de Pulmão (Pequenas Células) Painel Câncer de Tireoide Painel Câncer Testicular Painel de Câncer de Esôfago Painel de Câncer de Estômago Painel de Câncer de Pulmão 2 Painel de Câncer de Pulmão 3 (Não Pequenas Células) Painel de Glioblastoma Painel de Mesotelioma Painel Família RAS Painel Melanoma Painel Oncológico Somático - Ampliseq Focus Painel OncoTarget NGS 52 genes Painel Sarcoma de Tecidos Moles Painel Somático para Câncer de Mama Painel Somático para Fusões Gênicas Painel Somático para Genes da Via de Reparo Homóloga do DNA Painel Tumoral Estroma Gastrointestinal Perfil de Metilação de Sarcomas Perfil de Metilação Tumor Cerebral (+1p/19q/MGMT) Perfil Genômico Tumoral TSO 500 Genes Personna Onco com Kit Oncomine® Pesquisa CISH de RNA viral do EBV (EBER ISH) Pesquisa de Papilomavírus Humano Baixo Risco e Alto Risco (28 Genótipos) Pesquisa FISH do gene ALK Pesquisa FISH do gene BCL2 Pesquisa FISH do gene BCL6 Pesquisa FISH do gene ETV6 Pesquisa FISH do gene EWSR1 Pesquisa FISH do gene HER2 Pesquisa FISH do gene MAML2 Pesquisa FISH do gene MDM2 Pesquisa FISH do gene MYB Pesquisa FISH do gene MYC Pesquisa FISH do gene NMYC Pesquisa FISH do gene ROS1 Pesquisa FISH do gene SS18 Pesquisa FISH do gene USP6 Pesquisa FISH dos genes BIRC3 e MALT1 Pesquisa FISH dos genes CCND1 e IgH Pesquisa FISH para codeleção cromossômica 1p e 19q Pesquisa FISH para quebra do gene FKHR Pesquisa PCR do gene BRAF Pesquisa PCR do gene EGFR Pesquisa PCR do gene IDH1 Pesquisa PCR do gene JAK2 Pesquisa PCR do gene KRAS Pesquisa PCR do gene MGMT Pesquisa PCR do gene NRAS Pesquisa PCR do gene PIK3CA Pesquisa PCR para Instabilidade de Microssatélites
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Dúvidas frequentes

Esclareça as principais dúvidas sobre nossos exames

Como faço para solicitar exames e enviar amostras ao iNova?

Você pode solicitar exames diretamente pelo nosso site, através da nossa central técnica em Porto Alegre/RS ou por meio de qualquer um dos laboratórios parceiros iNova. Para garantir a qualidade do material você sempre deve seguir as instruções para conservação e envio de amostras divulgadas em nosso site. É possível solicitar uma coleta ao iNova ou enviar as amostras coletadas para nossa central técnica em Porto Alegre/RS ou para os laboratórios parceiros iNova.

Quais regiões o iNova atende?

O iNova tem capacidade para atender todo território nacional, mas por questões logísticas sua operação está otimizada para a região sul do Brasil.

Quais exames o iNova oferece?

O iNova oferece os principais exames de patologia molecular, através de técnicas de:
• Hibridização in situ por fluorescência (FISH e CISH);
• PCR e RT-PCR;
• Painéis NGS (Sequenciamento de nova geração).

Por que o iNova tem prazos mais rápidos que os outros laboratórios?

O iNova proporciona maior agilidade nos resultados através de seu laboratório próprio, localizado no sul do Brasil. A logística otimizada possibilita que as amostras enviadas cheguem mais rapidamente até equipe médica, que está apta a realizar as análises e fornecer os resultados com a rapidez e a segurança que você e seu paciente precisam.

Por que ser parceiro iNova?

Médicos, clínicas e empresas podem aproveitar as vantagens de um atendimento personalizado e exclusivo para parceiros iNova. Entre em contato conosco para conhecer melhor e aproveitar todas essas vantagens!

Por que o iNova é diferente dos outros laboratórios?

No iNova a patologia molecular é desenvolvida e interpretada por patologistas. Nossa equipe técnica com 30 médicos patologistas e tecnologia in house apoia oncologistas e hematologistas no diagnóstico, tratamento e prognóstico de câncer e outras patologias. Analisamos dados e achados moleculares, histológicos e morfológicos a partir de diversas técnicas de patologia molecular e hibridização in-situ, fornecendo com agilidade laudos precisos, informativos e assessoria técnica para um diagnóstico integrado. O laboratório iNova de Patologia Molecular é uma empresa independente originada da união dos laboratórios Anato Center, CAP, Diagnose, Fleming, Histolab e IPPF - Instituto de Patologia de Passo Fundo, somando experiências e conhecimento técnico para prover assessoria e exames de patologia molecular de alto nível.

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