Preditivo ou diagnóstico para rearranjos em tumores epiteliais e de partes moles.

Identificação de mutação somática no gene BRAF em vários tipos tumorais.

Identificação de mutação somática no gene EGFR em vários tipos tumorais.

Prognóstico e preditivo em terapia alvo para diversos tipos tumorais.

Este exame auxilia no diagnóstico o que permite instaurar a terapêutica adequada para o paciente.

Identificação de mutação somática nos genes IDH1 e IDH2 em vários tipos tumorais.

O FoundationOne® CDx destina-se a fornecer uma análise das possíveis alterações presentes no material tumoral de pacientes com neoplasias malignas sólidas.

Neste teste são avaliadas variantes conhecidas para determinar elegibilidade para terapias com diferentes tipos de drogas relacionadas ao gene PDGFRA.

O exame BRCA1 e BRCA2 analisa as sequências desses dois genes, se elas apresentam ou não alguma alteração, uma vez que erros na informação contida nessas sequências genômicas podem ser fatores de risco para alguns tipos de câncer, como os de mama e ovário.

Examina um vasto conjunto de genes relacionados ao câncer, e fornece informações valiosas para a seleção de terapias-alvo eficazes e o desenvolvimento de estratégias de tratamento personalizado.

As proteínas E6 e E7 são chamadas de oncoproteínas virais porque constituem o principal mecanismo pelo qual os HPV oncogênicos podem levar ao desenvolvimento do carcinoma cervical.

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) nos genes relacionados com a síndrome.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de bexiga.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de cabeça e pescoço.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de endométrio.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de fígado.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de mama.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de ovário.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de pâncreas.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de próstata.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de pulmão de pequenas células.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de tireoide.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de testículo.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de esôfago.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de estômago.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de pulmão.

Exame para análise ampliada de variantes associadas ao câncer de pulmão de não pequenas células.

O glioblastoma é o tipo de tumor que atinge o sistema nervoso central e se desenvolve na medula espinhal ou no cérebro com crescimento invasivo.

O mesotelioma pleural, um câncer primário raro da serosa mesotelial, é causado pela exposição ao amianto na grande maioria dos casos.

Este exame avalia a predição de resposta a terapia alvo específica ao câncer colorretal.

O Painel de Melanoma analisa os genes associados as formas de melanoma e outros tipos de câncer de pele e anexos.

Painel de DNA dos principais marcadores de sensibilidade ou resistência a terapias alvo para os principais tipos de câncer.

Teste integrado para detecção rápida e simultânea de mutações pontuais, pequenas inserções e deleções, variações no número de cópias (amplificações) e rearranjos (fusões) em 52 genes com relevância terapêutica.

Os sarcomas de partes moles são tumores raros que se originam em “tecidos moles” como músculos, ossos, tendões, vasos sanguíneos, células de gordura e cartilagem.

Exame genético para análise de variantes somáticas associadas ao câncer de mama.

Esse painel tem como objetivo a pesquisa de fusões em genes relacionados a diferentes tipos de câncer.

Teste indicado para investigação de doença metastática ou localmente avançada ao diagnóstico e doença refratária às opções padronizadas de tratamento.

Teste indicado para predição de resposta a terapia alvo específica para tumores como o de estroma gastrointestinal.

Ensaio (array) que avalia mais de 850 mil sítios de metilação ao longo de todo o genoma.

Auxilia no diagnóstico dos tumores cerebrais, possibilitando sua classificação de forma mais precisa.

Este exame avalia, em material tumoral parafinado, 523 genes compreendendo tanto alterações do DNA quanto do RNA tumoral.

Detecção simultânea das principais mutações (DNA) e fusões gênicas (RNA) em mais de 50 genes associados a tumores.

Detecção de RNA codificado pelo vírus EBV (EBER) no diagnóstico de doenças e neoplasias associadas ao Epstein-Barr vírus (EBV).

Este painel é capaz de genotipar 28 diferentes tipos de HPV de alto e baixo risco.

Preditivo ou diagnóstico para rearranjos em tumores epiteliais e de partes moles.

Diagnóstico, prognóstico e preditivo em linfomas B agressivos definidos pela OMS.

Diagnóstico, prognóstico e preditivo em linfomas B agressivos definidos pela OMS.

Rearranjos em tumores da mama, glândula salivar e partes moles.

Diagnóstico para rearranjos em tumores ósseos, partes moles e glândulas salivares.

Diagnóstico e prognóstico em tumores de cabeça e pescoço.

Diagnóstico de amplificação em tumores ósseos e de partes moles.

Diagnóstico em tumores de glândula salivar.

Diagnóstico, prognóstico e preditivo em linfomas B agressivos definidos pela OMS.

Prognóstico em pacientes com neuroblastoma.

Diagnóstico em tumores de partes moles.

Diagnóstico em tumores ósseos e de partes moles.

Rearranjo em linfoma de zona marginal extranodal do tipo MALT (tecido linfóide mucosa-associado).

Rearranjos em doenças linfoproliferativas e mieloproliferativas, principalmente em linfomas de células do manto.

Diagnóstico e preditivo de resposta a terapia em oligodendrogliomas.

Exame realizado em tumores de partes moles para auxiliar o diagnóstico do rabdomiossarcoma alveolar.

Identificação de mutação somática no gene BRAF em vários tipos tumorais.

Identificação de mutação somática no gene EGFR em vários tipos tumorais.

Identificação de mutação somática no gene IDH1 em vários tipos tumorais.

Identificação da mutação V617F em várias neoplasias hematológicas.

Detecção de mutações em marcadores moleculares associados à resposta ou resistência em vários tipos específicos de câncer.

MGMT realizado por PCR sensível à metilação (Ms-PCR).

Detecção de mutações em marcadores moleculares associados à resposta ou resistência em vários tipos específicos de câncer.

Ao detectar mudanças no número de repetições de sequências de DNA conhecidas como microssatélites, este teste identifica defeitos no sistema de reparo do DNA.